快速临床进步使基因治疗成为生物医学研究的最前沿。研究人员在几十个学术实验室,生物技术启动和制药公司中建立了一款广泛的管道,即食品和药物管理局预计每年将在10至20个细胞和基因治疗产品之间产生10至20个细胞和基因治疗产品。

Gene编辑也已经进一步进一步推动,通过更好的工具和跳跃在潜在的科学中推动。

但是,在过去的一年中,显着的挫折也伴随着基因治疗的进步。安全恐慌更新了数十年的问题,而几个晚期治疗令人失望或被推迟。

从最近的UPS和Downs学到了该领域的专家有哪些课程?他们是如何调整的?他们看到接下来发生了哪些步骤?

加入Bioyabo2018客户端pharma在5月11日的独家交互式网络研讨会,当我们用两种基因治疗先驱和基因编辑高管的专家小组挖掘这些问题时,我们将挖掘这些问题。