网站标志

第一个冠状病毒疫苗已亚博188网站经到来。这是其余的站立的地方。

美国,现在有三个疫苗授权,后,FDA清除了约翰逊和约翰逊的一剂射击。

科学家,制药商和政府已经迁至前所未有的急速发展,为新的冠状病毒开发多种疫苗。

它们的最快证明他们的疫苗可以防止Covid-19。和美国,德国,德国,中国和俄罗斯的开发人员的少量镜头已经被调节者清除了应急使用。

来自第3期临床试验的疫苗疗效估计

滚动
滚动
引用的疗效估计通常表明来自症状Covid-19的保护,尽管试验测量之间存在一些差异。并非所有估计都直接相当,并且不涵盖对新变种的保护。辉煌,现代,Gamaleya,Novavax,J&J和Sinovac的估计来自单一试验,而AstraZeneca则代表来自多项研究的汇集数据。

他们的成功是少有的科学壮举。从来没有一种疫苗开发得如此之快,更不用说准备广泛使用了。

由于公民的健康受到威胁,各国政府投入了大量资金用于疫苗研发,并准备生产和分发可能需要数十亿剂的疫苗,以遏制大流行。

目前正在进行的免疫接种运动将有助于确定该病毒是成为地方病、年复一年复发,还是最终得到遏制。然而,批准的疫苗的初始剂量供应不足,而早期获得疫苗在很大程度上取决于制药商和政府之间达成的有利可图的交易。

疫苗领跑者进展迅速

使用下面的按钮突出显示每个公司时间轴中的事件。实点表示已经发生的事件,而条纹条表示公司对事件发生时间的估计。
使用下拉菜单突出显示每个公司时间轴上的事件。实点表示已经发生的事件,而条纹条表示公司对事件发生时间的估计。
第一名志愿者接种疫苗
1个数据可用
后期学习的开始
首次授权
滚动
滚动
目前的预测假设临床开发成功并按时进行,既不是肯定会发生。

这里是14种最先进、最有前途或资金最充足的候选疫苗的情况。使用左边的菜单跳转到开发人员。

现代化
Updated 2月18日,2021年
疫苗类型
信使核糖核酸
冠状病毒刺突蛋白的遗传指令编码在mRNA中,通过脂质纳米颗粒传递
目标供应
龙沙每年能注射6亿到10亿剂
外资
高达415亿美元
未公开的
发展时间表
细节

信使RNA技术——一种利用遗传指令教细胞制造特定蛋白质的药物制造方法——的优势之一是,它可以比传统方法更容易用于制造疫苗。Moderna的冠状亚博188网站病毒疫苗就是证明。

疫苗从1月份的计算机设计到了人类学习的三个月,使得现代美国公司达到这一点。

第一期试验结果的片段在5月底公布,中期试验也开始了。一项3期研究于7月27日开始,4个月后,获得了强烈的阳性结果,表明疫苗是有效的94%有效防止Covid-19。

这一发现是一项巨大的成就。再加上辉瑞(Pfizer)和美国生物科技公司(BioNTech)在11月中旬也发布了类似的积极数据,这两家公司都表示,他们的机会很大95%有效在预防COVID-19方面,研究人员可以确信信使rna疫苗具有保护作用。

至关重要的是,现代的疫苗也出现了安全的,没有意外或严重的副作用。The company formally asked the Food and Drug Administration for emergency approval on Nov. 30 and a panel of agency advisers endorsed the vaccine on Dec. 17. Just one day later, the FDA granted authorization for the shot, marking a milestone for both the U.S. public health response to the pandemic and for the decade-old biotech.

初始用品仅限于数千万个剂量,尽管本公司及其制造业合作伙伴今年正在增加产量。2月12日,美国合同从现代购买另外1亿剂,使其总额为3亿。

Moderna也受到了审查,这也是它为美国政府征收的价格以及它为其疫苗索赔的知识产权而言。政府科学家支持了现代的工作,可以持有一些资金化技术。Moderna已经说过了不会强制执行专利权与大流行期间的疫苗技术有关。

随着大流行的未知是第一代MRNA疫苗是否对U.K.和南非首次识别的病毒变异同等保护。

为国家卫生研究院和Moderna工作的科学家已经能够建立实验室测试U.K.变异中的突变几乎没有任何影响。但是来自南非的变种导致免疫反应较弱。然而,仍然不清楚,是否效力下降是妥协的保护。

尽管如此,现代人正计划研究第二次助推器是否可以提高疗效以及开发特定于南非变异的疫苗。

Cansino生物学
Updated 3月3日,2020年3月3日
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒型5载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
未公开的
外资
未公开的
发展时间表
细节

Cansino在第一个开始在人类中开始测试其疫苗的区别,报告早期数据并在临床研究之外开始免疫。但这些里程碑由于公司而努力完成大型3期试验并获得中国以外的证据监管机构需要授权使用。

早期和中期的试验结果足以说服中国军方清除士兵汉氏疫苗的紧急使用。然而,Covid-19在中国的案件下降,推动罐头和其他中国疫苗开发商在海外寻求学习景点。

拥有与加拿大联系的Cansino最初旨在在加拿大拍摄,但据报道,据报道,那里的协议撤消了。

一个大型的晚期研究是招募南美洲,墨西哥,巴基斯坦和俄罗斯的志愿者。2月24日,坎西诺报告其疫苗为预防症状病例和90%的疗效有效,在一次射击后28天预防严重疾病的疗效90%。一天之后,中国的药物监管颁发了条件市场授权。

墨西哥和巴基斯坦早些时候批准了2月份的疫苗。

难道的疫苗设计的选择可能限制镜头的潜力。早期的研究表明对腺病毒或病毒载体的预先存在的免疫力,即Cansino用于提供其疫苗似乎损害其有效性。

inovio
Updated 3月3日,2020年3月3日
疫苗类型
脱氧核糖核酸
编码通过电穿孔输送的冠状病毒穗蛋白的DNA质粒
目标供应
2021年1亿剂量
外资
8300万美元
1700万美元
发展时间表
细节

Inovio在它的发展中落后于冠状病毒疫苗,没有大型制药合作伙伴,并在外部资金中仅组装约1亿美元。亚博188网站

部分临床持有由FDA强制实施的与此同时,9月下旬,该公司将进一步研究其疫苗候选人,直到11月中旬,当原子能机构清除第2阶段审判开始。

Inovio公司的候选者利用DNA诱导细胞产生冠状病毒蛋白,从而刺激免疫反应,防止被病毒感染。为了让DNA分子进入细胞,Inovio使用了一种叫做电穿孔的过程,这是一种微小的电脉冲,可以打开细胞中的小孔。该设备是FDA关注的焦点,该公司计划通过2期试验来解决这个问题,现在已经完全注册。

如果这些问题得到解决,那么InoVio将推出一项仍在部分临床持有的第3阶段试验。在3月1日的监管申请中,该公司表示计划在5月份回应FDA的问题,之后,该机构将有30天来表明延期研究是否可以进行。

摘要数据今年6月,该公司披露了一项小规模的第一阶段试验在医学期刊上发表12月24日。疫苗接种是安全的,刺激免疫反应对病毒。然而,这些反应显得越来越弱于辉瑞公司和现代镜头的据报道。

虽然Biotech推动了其供应线,但Inovio的制造能力也比辉瑞和现代的制造能力低得多。Inovio最近签署了Thermo Fisher到其制造财团,希望在2021年生产1亿剂量。初级制造业交易,有唯一的生物生物学和Richter-Helm生物学,只会生产100万。

Sinovac.
Updated 2月10日,2021年2月10日
疫苗类型
灭活病毒
SARS-COV-2被隔离,膨胀,然后通过化学处理不排放
目标供应
每年100万剂
外资
未公开的
发展时间表
细节

在美国和欧洲,疫苗开发人员押注于信使RNA或病毒载体等新技术,这些技术虽然不太成熟,但在速度上具有关键优势。然而,科兴与中国和印度的其他几家公司和机构一起,几乎以同样快的速度采用了行之有效的灭活病毒疫苗方法。

用于甲型肝炎、流感和狂犬病,这些疫苗由病毒组成,通过加热或苛刻的化学品使其不具传染性。

Sinovac不是第一个进入的人,而是能够比几个更紧密追踪的西方制药商更快地获得后期测试的结果。虽然巴西研究中的数据的初步报告表明了强烈的效力,但后来的公告将射门的整体疗效达到50%以上 - 几乎没有清除世界各地监管机构的酒吧。

更高的数字,巴西的研究人员说,算不计数Covid-19案件,需要医疗援助。比较保护对任何严重性的Covid-19导致数量较低。

不完整的披露加剧了科兴疫苗的混乱,特别是在土耳其和印度尼西亚进行研究的研究人员也报告了不同的结果。

据报道,镜头于8月下旬在中国批准,用于冠状病毒感染的人民的紧急用途。2月8日,辛瓦奇它在该国获得了有条件的营销批准。该疫苗还被授权在印度尼西亚,巴西,土耳其和智利的紧急用途。

SINOVAC在纳斯达克证券交易所上市,但自2019年2月以来,其股票的交易已经停止 - 这是a的结果与活动家投资者争议过度控制公司。

BioNTech,辉瑞
Updated 2月18日,2021年
疫苗类型
信使核糖核酸
冠状病毒刺突蛋白的遗传指令编码在mRNA中,通过脂质纳米颗粒传递
目标供应
2021年可达20亿剂
外资
59亿美元
4.45亿美元
发展时间表
细节

Moderna并不是唯一一个积极推进这一前景光明但迄今尚未得到证实的信使RNA技术的生物技术。

在大西洋,在德国华美州,Biontech于3月初开始为Coronavirus开始为Coronavirus的MRNA疫苗一起工作,同意在3月中旬与辉瑞一起合作,即使在合法团队制定合同之前也与较大的药店联合在一起。

伙伴关系竟然是历史性的,两家公司赢得间隙随后,加拿大于12月9日批准了这一计划,并于12月11日获得了FDA的紧急批准。欧盟当局于12月21日给予了有条件的授权。

U.K.的决定是一个冠心病疫苗的世界,该疫苗已经完成了测试;亚博188网站在阶段研究开始之前,中国和俄罗斯的早期疫苗批准是在的。

与Moderna和其他Frontrunners不同,辉瑞和Biontech最初是先进的四种原型,每个原型都有微妙的差异,然后选择一个人进入后期测试。7月28日开始了2/3阶段试验,并在三个月内注册了约44,000名志愿者。

来自试验的数据显示出在预测Covid-19中的95%的95%疗效。副作用主要是注射部位疼痛和其他常见的疫苗反应,如疲劳和发烧。监管机构也在密切关注在美国和U.K的少数病例后的过敏反应。疫苗接种后。

与现代人的疫苗一样,在U.K.和南非首次确定的病毒变异的传播提出了关于辉瑞和Biontech疫苗是否仍然非常有效的问题。到目前为止,只有实验室测试结果可用,而且这些发现南非变异中的这种突变导致免疫应答,比病毒的原始菌株低三分之二。是否使疫苗接种的人更有可能变得恶心并不清楚,但合作伙伴也在看一个第二助推器拍摄还有变种特异性疫苗

Pfizer and BioNTech have contracted to supply the U.S. with 300 million doses, the most recent order coming Feb. 12. Unlike others, the drugmaker didn't relied on government funding for testing and manufacturing, claiming it's been able to move faster on its own.

Biontech确实收到了近4.5亿美元然而,从德国政府支持疫苗开发 - 金钱生物技术将用于弥补其在伙伴关系中的费用份额。

用耗材有限公司,各国绝望地扩展疫苗接种驱动器,辉瑞和Biontech已获得帮助萨诺菲诺华默克kgaa.生产和填充其射击的小瓶。

大学。牛津,Astazeneca
Updated 2月5日,2021年
疫苗类型
非复制病毒载体
通过黑猩猩病毒载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
与合作伙伴,20亿剂
外资
高达12亿美元
高达3.83亿美元
高达3.67亿美元
大约8000万美元
未公开的
发展时间表
细节

今年1月,当中国科学家公布新型冠状病毒的基因序列时,牛津大学(University of Oxford)的研究人员正在研究比大多数人更准备

一支球队已经在疫苗上为导致MERS,SARS-COV-2的紧密表兄弟来说。牛津研究人员迅速调整了他们的工作,并于4月开始,在U.K的新疫苗上开始了一大阶段的试验。

Astazeneca在签署之后签署了帮助,许可疫苗并开始努力为制造数亿剂量。

他们的速度——5月、6月和9月开始了更大规模的研究——使阿斯利康和牛津的疫苗成为世界领先的努力之一,也成为争夺疫苗使用权的政治拉拉战的主题。

但该计划达到了几次挫折,从Astazeneca和牛津时开始于9月初全世界停止测试在U.K的一名参与者之后。研究与未解释的神经疾病患病。

虽然U.K.和其他国家的监管机构迅速签署试验重启,但FDA的审查需要更长时间,拖延在原子能机构前六周超过六周给了Astazeneca绿灯10月23日恢复接种疫苗。

11月下旬,AstraZeneca共享来自U.K.和巴西的研究中的初步数据,显示其疫苗可以防止Covid-19。然而,阳性结果令人困惑,较大的较大组之间的保护率显着不同,该较大的群体接受了两种全剂量的射击和给予半剂量的较小组,然后是全剂量的较小组。此外,半剂量是制造错误的结果,Astazeneca后来承认。

尽管如此,英国药品监管机构授权拍摄大约一个月后,清除了赋予大多数参与者的两个全剂量方案.-和巴西的研究。欧洲药物局遵循1月底,有条件授权。然而,由于两国供应方面的冲突,原子能机构的决定受到了阴影,因为阿拉西哥讲述欧盟,它将提供比最初计划的剂量更少。

大型美国审判已完成招聘,如果成功,可能会导致FDA授权。还可以启动另一项研究以清除来自U.K和巴西研究的混合数据的混淆。与此同时,Astrazeneca和牛津都有其他结果。一初步分析表明镜头可能会减缓病毒的传播,但目前尚不清楚。其他发现镜头是保护性 - 尽管略低于略微效率 - 在U.K.的传染性变形效果

Astazeneca和牛津的疫苗被视为对全球免疫努力的重要性,因为它可以更容易分发和存储。AstraZeneca还致力于销售更廉价的剂量,并期望产生更多的剂量。

中国北京学院
Updated 2月1日,2021年
疫苗类型
灭活病毒
SARS-COV-2被隔离,膨胀,然后通过化学处理不排放
目标供应
未公开的
外资
未公开的
发展时间表
细节

当西方世界关注大型跨国制药公司的领先候选疫苗时,中国国有的国药控股(Sinopharm)已将两种灭活疫苗推进到后期试验阶段,并在阿联酋和巴林获得批准。

今年4月,国药控股的两家候选公司都开始了早期研究,其数据发表在《中国医药科学》杂志上贾马八月和《柳叶刀》10月份分别。在每种情况下,通过两种注射疫苗接种通常是耐受良好的耐受性和引发对冠状病毒蛋白的免疫系统反应。

然而,与其他中国疫苗开发人员一样,曾被迫在该国控制病毒的蔓延,以在中国以外的实验镜头测试。

该公司,一个庞大的集团和疫苗制造商转向中东和南美举行的南美试验,其中首先始于7月。

国药控股子公司北京生物制品研究所(Beijing Institute of Biological Products)在阿联酋开展的一项晚期研究很快获得了认可,并扩展到了巴林、埃及和约旦目标招聘45,000名志愿者

阿联酋在9月中旬授予北京学院的紧急授权,随后在12月份全面批准。来自阿联酋卫生部的简短公告表明的临时分析Sinopharm的试验疫苗接种疫苗疫苗疫苗疫苗为86%,虽然没有细节索赔。

12月31日,中国政府它有条件地批准了疫苗,引用了北京研究所的新数据,将镜头的疗效达到79%。中国的卫生部表示,“数百万的剂量”已被用于接种医疗职工和海外工作的人员,在紧急使用计划下致力于海外。

疫苗还批准在巴林,埃及,约旦,巴基斯坦和匈牙利./p>

Sinopharm的其他镜头是由本公司武汉生物制品研究所的另一个单位开发的,并在阿联酋,摩洛哥,阿根廷和秘鲁的第3阶段进行了研究。

诺瓦瓦克斯公司
Updated 3月3日,2021年3月3日
疫苗类型
蛋白质为基础
在昆虫细胞系中产生的冠状病毒衍生的蛋白质,提取并伴随着佐剂
目标供应
从2021年开始,全球注射20亿剂
外资
高达16.6亿美元
高达3.88亿美元
发展时间表
细节

Novavax,它已经花费了30多年的时间尝试开发疫苗,现在在获得首次授权之内。

1月28日,这家位于马里兰州的生物技术公司宣布报告结果从15,000令人志愿的U.K.试验表明其冠状病毒疫苗约为90%,与安慰剂相比,预防症状性Covid亚博188网站-19有效。数据将成为若干国家批准申请的一部分。在美国,U.K.,欧洲,加拿大和其他地方的滚动评论始于2月初。

然而,对首次在英国和南非发现的新型冠状病毒变体的防护似乎较弱。

自从它开始发展射击以来,NovaVavax的工作已经获得了广泛的财政支持。到最后五月结束时,该公司赢得了非营利组织联盟的经济准备创新的拨款,并开始了初步临床试验,促进了该过程中近9倍的股票。7月,Biotech从美国政府获得的支持,致力于16亿美元的资金诺瓦斯疫苗的后期测试,并购买100万剂。

Novavax期1研究结果显示其疫苗激发了令人鼓舞的免疫反应。与其他实验镜头一样,在大多数试验参与者中,疫苗接种与大多数轻度副作用有关。U.K.在9月下旬开始,在九月下旬开始,并在两个月内完成注册。

美国的进展放缓,至少有两次延迟达到12月28日最终进入的阶段3审判。诺瓦斯特在2月底完成了30,000名志愿者的入学。

该公司预计第二季度的某个时间,之后计划在美国和U.K中申请授权。

成功可能会让诺瓦瓦克斯扭转局面,该公司在COVID-19爆发前一直难以生存,也可能重塑人们对这家初创但从未完成SARS和MERS疫苗研发工作的公司的看法。

Gamaleya研究所
Updated 3月3日,2021年3月3日
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒5型和26种载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
年底200万剂量
外资
未公开的
发展时间表
细节

俄罗斯批准了Gamaleya的疫苗8月11日,在人类的第一次研究开始和批判性地,在大规模试验中证明它是否可以防止Covid-19后,不到两个月。

俄罗斯总统弗拉基米尔?普京(Vladimir Putin)宣布了这项批准,这是迄今为止开发冠状病毒疫苗的竞赛如何从地缘政治角度展开的最重要例证。亚博188网站

与美国、中国和欧洲一样,俄罗斯也在推动快速发展,这引发了人们对安全风险可能被忽视或关键步骤被忽略的担忧。

以Gamaleya的疫苗为例,政府的紧迫性使得该疫苗在仅76名志愿者进行了两次小型试验后获得批准。这些研究旨在获得疫苗安全性的早期认识,以及疫苗是否会引发免疫反应。

该数据于9月4日发表于9月4日柳树,显示Gamaleya的疫苗刺激了等于从冠状病毒感染恢复的患者的免疫反应。

从冠状病毒感染或疾病中证明保护需要涉及数千名参与者的安慰剂对照测试。在俄罗斯政府和主权财富基金的帮助下,Gamaleya借助于8月下旬开始进行疫苗的后期试验,因为政府已经开始分发镜头。

12月14日,Gamaleya从该研究中发布了详细数据,这给了22,714名志愿者拍摄或安慰剂。有62例Covid-19患者接受假注射的患者,16岁的人在那些疫苗的人中。

因为许多试验参与者的三次接受了安慰剂的疫苗,Gamaleya计算了对Covid-19的疗效,高于91%。该研究所表示,它将将数据提交给同行评审医学杂志出版。

与此同时,Gamaleya已经开始与阿斯利康合作,将其用于注射的特殊病毒与英国制药商阿斯利康使用的病毒配对,此举旨在提高阿斯利康疫苗的效力。这两个合作伙伴2月9日宣布这项将在阿塞拜疆进行的试验将于2月底开始。

根据国有俄罗斯直接投资基金的数据,三个国家有授权Gri的射击射击,并且在白俄罗斯开始接种疫苗。

Curevac.
Updated 2月5日,2021年
疫苗类型
信使核糖核酸
冠状病毒刺突蛋白的遗传指令编码在mRNA中,通过脂质纳米颗粒传递
目标供应
2021年的300万剂量,2022年600万剂
外资
6.4亿美元
高达8500万美元
800万美元
发展时间表
细节

3月初,美国Curevac,Daniel Menichella的美国首席执行官加入了其他Coronavirus疫苗开发商的头部,在与唐纳德王校特朗普在白宫的会议上参加了会议。亚博188网站

一个多星期后,Menichella就离开了CureVac的首席执行官一职,这家德国生物技术公司也陷入了美国试图收购该公司或其研究的谣言的漩涡。

Curevac.否认有任何报价永远延长了。但事件已经开始了柏林的闹钟并提前清楚地提出了政府在疫苗之间发生冲突的潜力。

似乎是回应,德国政府在Curevac投入了3亿欧元为23%的股份。Curevac通过私营投资增加了另外5亿美元,这是一个与GlaxoSmithkline的联盟和美国的首次公开发行,许多收益正在用于发展其冠状病毒射击。

Curevac的疫苗,也由CEPI资助,使用Messenger RNA编码冠状病毒的刺蛋白,就像Biontech和Moderna的那样。早期测试表明,镜头刺激了对SARS-COV-2病毒的免疫应答。

12月14日之前通过了几个月,Curevac表示,它开始了一个第2B / 3阶段试验,该阶段将在欧洲和南美洲注册36,500名志愿者。试验将测试双剂量方案,间隔四周间隔四周。Curevac表示,试验监测器将早期看着射击的射精的功效,在Covid-19案件之后。185例后,将发生最终分析。

这些病例发生了多久将取决于审判正在入学志愿者的病毒水平。基于目前的情况,Curevac预计将在第一季度末期有早期数据,公司CFO Pierre Kemula告诉Biopharma潜水。yabo2018客户端

Curevac的计划得到了两个大型药物制造商的支持。首先,生物技术与拜耳在进一步开发和试验成功后,提供疫苗。然后葛兰素史克同意帮助制作2021年再注射1亿剂疫苗,并共同开发第二代疫苗,以对抗未来的冠状病毒变种。

U.K.政府也在努力支持速度测试和生产针对新变种的疫苗。

三叶草生物制药
Updated 2月1日,2021年
疫苗类型
蛋白质为基础
在细胞系中产生的冠状病毒衍生蛋白,提取并伴随佐剂
目标供应
每年数亿剂量
外资
7000万美元
发展时间表
细节

三叶草的候选者是第二种基于蛋白质的疫苗,以开始对新冠状病毒进行人体测试,只有在6月中旬开始的第1阶段研究时,只有马里兰州的Novavax。

顾名思义,蛋白质疫苗旨在使人体免疫系统暴露于病毒蛋白质之下。在SARS-CoV-2中,这是病毒用来进入细胞的刺突蛋白。

以蛋白质为基础的疫苗通常与佐剂搭配,佐剂是一种有助于增强免疫应答的化合物。克拉弗选择测试它的候选人与佐剂由葛兰素史克和Dynavax开发,并计划在中后期学习。

然而,2月1日,三叶草宣布它将只进行疫苗和Dynavax佐剂的试验,两家公司预计将在今年上半年开始试验。Clover说,与葛兰素史克的合作关系已经终止,计划中的研究也被取消了。

该决定出乎意料,特别是随着三叶草所述早期测试结果表明,佐剂均可安全,能够提高免疫应答。

CEPI为三叶草提供了金融肌肉,对7月份承诺近7000万美元,以资助第1阶段的研究,并将候选人成功应制定制造能力。本集团将为2/3阶段进行资金,并于2月1日延长大约1亿美元的可原谅贷款,以开始“风险”疫苗的制造。

约翰逊和约翰逊
Updated 3月3日,2021年3月3日
疫苗类型
非复制病毒载体
26型腺病毒载体传递冠状病毒刺突蛋白的DNA序列
目标供应
全球10亿桶
外资
14.6亿美元
发展时间表
细节

J&J是较大的制药商中,追求冠状病毒疫苗,于1月底宣布计划开发一个使用相同的技术,使其其他几种药物的亚博188网站实验疫苗。

起初,强生公司并没有期望在9月份之前开始临床研究,这一时间表在以前是创纪录的速度,但在COVID-19时代,似乎是经过深思熟虑的。

然而,该制药计划通过运营经线速度从美国政府获得帮助。初步研究始于7月底和两个月后,于9月23日,J&J启动了全球第3阶段的研究。

J&j计划招聘60,000名志愿者,但在Covid-19的案件开始迅速加速美国的入学目标。12月17日,药制品券宣布该研究已充分注册约45,000名参与者。

1月底,该研究的数据显示,一剂强生疫苗对预防中度或重度COVID-19的有效性为66%。在美国招募的志愿者的疗效更高,但在拉丁美洲和南非的志愿者的疗效较低,这些地区的新型、毒性更强的SARS-CoV-2变种很普遍。

尽管如此,该公司的镜头可能在对大流行的反应中发挥关键作用,因为它可以通过一次注射给出并在正常的冰箱温度下发货。2月27日,美国FDA授予IT紧急授权,使J&J;在该国的第三位疫苗。

J&j预计将能够提供10亿剂的疫苗,至少有1000万才能进入美国J&J;表示,在3月底和6月底截止日期,将为美国提供2000万桶。

在美国,双方管理局有助于经纪人经纪人涉及Merck&Co的交易,同意帮助J&J;制作疫苗并填补小瓶进行运输。官员预计合作可以扩大所产生的剂量数。

赛诺菲安万特,葛兰素史克
2020年2月24日更新
疫苗类型
蛋白质为基础
在昆虫细胞系中产生的冠状病毒衍生的蛋白质,提取并伴随着佐剂
目标供应
(最初)2021年中期10亿剂
外资
21.3亿美元
发展时间表
细节

当两个最大的疫苗制造商组队时,世界应该注意他们正在做的事情。去年4月,Sanofi和Glaxosmithkline同意加入武力,前者促进其基于蛋白质的疫苗技术和后者其免疫促进佐剂,两者以前已被用于对抗流感。

从一开始,很明显,赛诺维和GSK不会成为第一个完成测试之一。他们的初始开发时间表是现代人,辉瑞甚至Novavax的几个月,它使用了类似的技术。

这两家公司希望用一种比其他公司更有效的疫苗来弥补接种速度较慢的问题,他们将这种观点归因于他们的佐剂方法,这意味着增强人体对疫苗的免疫反应。

7月,他们以21亿美元的价格从美国政府锁定,超过除了现代人之外的任何其他开发者,以支持努力。

但事件从那以后就会迅速移动。辉瑞和毕翁(Biontech)以及现代疫苗显示其疫苗约为Covid-19有效效率约为95%,结果比预期更好。

比较,萨诺迪和GSK的镜头缺乏缺乏期望。12月1日研究的初步结果如此令人失望的两家公司决定推进疫苗的升级制定,这是一个可能将该计划推迟到九个月的主要挫折。

新疫苗的2B阶段研究开始二月,预计第二季度的后期试验预计会遵循。如果这些进展顺利,初始可用性可能会在今年年底到期。

然而,尽管延误,但由于其疫苗可以发货和存储以及各国的数量,因此公司努力仍然很重要。美国,U.K.,欧洲和加拿大已预先订购数亿剂。Covax是Covax,这是一个旨在公平分配给贫困国家和经济的国际联盟。

默克公司。
Updated 3月3日,2021年3月3日
疫苗类型
复制病毒载体
用于病毒抗原的DNA序列通过麻疹(Themis)或囊泡口炎(IAVI)病毒输送
目标供应
未公开的
外资
3800万美元(通过国际avi)
发展时间表
细节

默克迟到了Coronavirus疫苗比赛,公开亚博188网站宣布努力在5月底附近。而不是打赌较新的信使RNA技术,默克在它被认为的方法中寄宿期间会用一次拍摄快速产生免疫力。

作为世界顶级疫苗生产商之一,默克的推迟并不完全是出于最初的谨慎。该公司最初寻求与牛津大学(University of Oxford)合作,后者开发的候选疫苗目前已获得阿斯利康(AstraZeneca)的许可,但遭到了拒绝。《华尔街日报》报道10月。

左侧搜索合作伙伴,默克,而是选择购买私人持有的奥地利公司主题及其疫苗候选人,以及来自非营利组织IAVI的另一个候选人。在9月初的比利时开始在比利时开始阶段1/2的研究,同时在11月开始进行IAVI开发的拍摄试验。

该公司争论它可以弥补其竞争对手,但早期考试的结果较弱,早期测试LED默克候选人的废料开发1月下旬 - 令人惊讶和大量的挫折。两种疫苗产生的免疫应答比在自然感染后观察到的疫苗以及对其他实验镜头的测试相对较低。

相反,默克表示,它将集中在开发两种Covid-19治疗的资源,包括现在在中期测试中的抗病毒药物。二月,该公司同意帮助制作J&J;疫苗,填补小瓶运输,这是由拜登行政当局经历的大型药物制造商之间的不寻常合作。