新闻稿从Eurofins Viracor Biopharma服务

Eurofins Viracor Biopharma推出Pancanceriq综合基因组分析服务,推进精密肿瘤临床药物开发

发布于2021年3月10日

李峰,莫。- Eurofins Viracor Biopharma Services,全球生物分析测试服务,宣布推出其新的PancanceriQ基因组分析试验;实现肿瘤样品的综合基因组分析的下一代测序(NGS)服务。除了在肿瘤学临床试验中扩展Eurofins Viracor的足迹外,该测定还支持鉴定所有相关的DNA和RNA变体,均涉及所有实体瘤。

Eurofins Viracor New Pancanceriq测定服务使用Illumina的Trusight肿瘤500(TSO500)NGS技术和生物信息学,通过利用MD Anderson癌症中心通过与飞利浦合作开发的知识库的临床解释。该技术通过鉴定活组织检查样品中的DNA和RNA中的变化和突变,通过鉴定跨越肿瘤类型的基因组表征。该测定为所有相关基因组生物标志物提供可靠的结果,包括普及标志物,如TMB,MSI和NTRK - 融合,有助于样品固结,还原患者再现,以及潜在的患者疗法分配。

根据Viracor的肿瘤学诊断主任Karina Eterovic博士的说法。“PanCancerIQ检测,结合我们更广泛的分析测试解决方案,可以通过筛选基因组试验招募的患者,揭示目前生物制药新药物耐药性或反应的潜在新标记,以及监测肿瘤复发或转移时的分子进化,帮助加速肿瘤研究的精确性。”“除了NCCN和ESMO指南中的生物标记外,这种更广泛的基因组分析还可以通过筛查数百种新出现的生物标记来识别特定类型癌症中的未知突变和共突变,”Eterovic博士说。

这项新服务,加上Eurofins Viracor的专业技术,将能够快速提供有价值的NGS数据,帮助赞助商推进生物标志物项目,加速新的精准肿瘤治疗的开发。PanCancerIQ小组也将在2021年底提供液体活检(cfDNA),通过支持组织活检可能不是一个选项的研究,扩大了生物制药领域的肿瘤学组合。

关于Eurofins Viracor BioPharma Services

Eurofins Viracor Biopharma Services,Inc。欧洲欧洲科学的子公司,是药物和合同研究组织的可值得信赖的药物开发解决方案提供商。我们提供复杂/深度的测试和测定开发,通过可信伙伴关系,科学卓越和特殊服务来帮助推进1-4阶段的临床试验。https://www.eurofins-viracor.com/biopharma/

在超过30年的时间里,Eurofins Viracor一直致力于通过提供高质量、准确的结果来评估所有主要治疗类别候选药物的效果,帮助客户将新疗法推向市场。我们在分子感染性疾病检测、疫苗安全性和有效性评估、免疫原性、基于细胞的检测、过敏/超敏反应和生物标志物分析方面提供广泛的经验。我们的有效测试清单编号超过3000,与新的定制测试开发在持续的基础上,以响应客户的需求。

关于Eurofins - 生物分析的全球领导者

通过其子公司(以下简称“Eurofins”或“集团”),Eurofins相信自己在食品、环境、医药和化妆品测试以及农业科学CRO服务方面处于全球领先地位。它也是基因组学、发现药理学、法医、CDMO、先进材料科学和临床研究的某些测试和实验室服务的全球独立市场领导者之一。此外,Eurofins是深奥和分子临床诊断测试领域的全球领先新兴参与者之一。拥有超过50000名员工通过网络50多个国家的900多家独立公司一般由终端客户市场和专业的操作超过800实验室,欧陆坊提供了超过200000的投资组合分析方法来评估安全、身份、组成、真实性、起源、可追溯性,和纯洁的范围广泛的产品,以及提供创新的临床诊断检测服务。集团的目标是为客户提供高质量和创新的服务,及时提供准确的结果,并在需要时,由高素质的员工提供专家意见。

Eurofins致力于通过扩大其技术组合和地理范围来追求其动态增长战略。通过研发和收购,本集团利用生物技术和分析化学领域的最新发展,为客户提供独特的分析解决方案和广泛的测试方法。

作为其行业中最具创新性和质量和质量的国际集团之一,Eurofins理想地定位以支持其客户日益严格的质量和安全标准以及世界各地监管当局和医疗保健从业者的需求日益增加。

Eurofins Scientific的股票在泛欧巴黎证券交易所上市(路透社消息,ISIN FR0014000MR3)EUFI.PA,彭博·ERF FP)。

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